Willkommen zu Ihrem ISO 9001-QMS-Kurs!
ISO 9001-Implementierung mit Methode
Hier finden Sie die einzelnen Lektionen der Implementierungsphasen
Sie erhalten hier Zugang zu den einzelnen Lektionen, sobald für Sie die entsprechenden Themen dran sind.
Sie können den Inhalt der Seminare als Video-Anleitung ansehen und die nötigen Dokumente herunterladen, wie auch Ihre Ergebnisse zur Korrektur hochladen.
Wie funktioniert das Arbeiten im Mitglieder Bereich?
Herzlich Willkommen zum Mitgliederbereich. dem sogenannten Members Area.
Sie erhalten in diesem Mitgliederbereich Zugang zu den Schulungsunterlagen, wie auch zur Dokumenten-Austausch-Plattform.
Von dieser Seite aus können Sie zu den einzelnen Themengruppen- und Themen-Seiten gelangen auf denen Sie Zugriff auf das jeweilige Schulungsvideo, die eingesetzten Folien und die vorgestellten Muster-Dokumente, wie auch diejenigen, die Sie um die Hausaufgaben dort zu lösen benötigen.
Unter "Ihr Bereich", weiter unten, finden Sie einen Überblick Ihrer bisher hochgeladenen Dokumente. Sie können diese, oder die von Ihrem Coach korrigierten Varianten herunterladen, und auch neue Dokumente an dieser Stelle zur Prüfung hochladen. Allerdings steht Ihnen auf den nächsten Seiten für jede einzelne Aufgabe eine direkte Upload-Möglichkeit sozusagen "vor Ort" zur Verfügung.
Rechts auf dieser Seite finden Sie "Aktuelle Meldungen". Hier werden aktuelle Informationen angezeigt.
Weiter unten auf dieser Seite finden Sie einen Überblick vom Aufbau des Kurses.
Ich wünsche Ihnen viel Spaß und viel Erfolg in unserem Beratungskurs!
Ihr Eduard Weber
Aktuelle Meldung
Der Zugang zu den Themengruppen-Seiten wird für Sie während des Kurses der Reihe nach jeweils zum Kurstermin freigeschaltet.
Wenn Sie noch keinen Zugriff darauf haben, obwohl der Kurs stattgefunden hat, melden Sie sich bitte per E-Mail an Kundenservice@proqvis.com.
Ihr Bereich
Hier können Sie Ihre Dokumente einsehen, modifizieren und hochladen.
Ihre Dateien
Quicklinks
* Die Links zu den einzelnen Themengruppen-Seiten erscheinen, sobald sie für Sie freigeschaltet wurden.
Brauchen Sie Hilfe?
Falls Sie sich nicht sicher sind, wie Sie eine Aufgabe erledigen sollten, dann melden Sie sich bei Ihrem Coach!
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Phase 1: Definition
Ein erster Eindruck über die Situation Ihres Unternehmens und die Implementierungsschritte sind bekannt. Scope und Politik sind bestimmt. Sie verstehen die Anforderungen und Prinzipien der Norm. Das ist wichtig um dieses Wissen in ihren Unternehmen zu vertreten (Leadership).
Phase 2: QM-Handbuch
Sie erlernen die wichtigsten Maßnahmen bereits im zentralen Maßnahmenplan aufzunehmen und anzugehen. Die Unternehmensorganisation und die Struktur des QM-Systems sind dokumentiert und etwaige Anpassungen von Struktur und Templates sind abgestimmt. Hiermit ist die Grundstruktur auch für die QM-Dokumentation festgelegt. Das QM-Handbuch ist erstellt.
Phase 3: Haupt-, Hilfs- und Managementprozesse
Themengruppe 3: Hauptprozesse
Parallel zur Implementierung erhalten Sie ein besseres Verständnis zu den KVP Elementen: interne Audits und Management Review. Die Inhalte der Prozessbeschreibungen sind klar und die Hauptprozesse werden in den folgenden Tagen erstellt.
Themengruppe 4: Hilfsprozesse
Dokumentation der Hilfsprozesse wird in ihrem QM-System abgelegt. Sie erlernen die wichtigsten QM-Werkzeuge und können diese auch einsetzen. Die QM-Tools erhalten Sie bei uns als Vorlagen.
Themengruppe 5: Managementprozesse
Die Dokumentation der Managementprozesse wird begonnen und in ihrem QM-System abgelegt. Sie verstehen den Aufbau und die Bedeutung eines Management Reviews und bereiten die Information dazu vor.
Phase 4: Abschluss
Themengruppe 6
Vorgabedokumentation: Handbuch und Prozess-Dokumentation, wie auch alle Vorlagen, Formulare und Checklisten werden hier soweit fertig für die Zertifizierung.
Am Ende dieser Phase ist sas Managementsystem dokumentiert, Sie als Teilnehmer sind geschult, der KVP Prozess ist eingeführt, als Managementsystem Verantwortliche haben Sie auch ein wichtiges QM-Instrumentarium erhalten. Die interne Schulung und das überprüfende interne Audit als Vorbereitung auf die Zertifizierung können folgen! Mit dem Abschluss der Phase 4 kann die Erstellung der Vorgabendokumentation als abgeschlossen gesehen werden.
Phase 5: Interne Audits und Management Bericht
Themengruppe 7: Interne Audits
Sie verstehen, warum und wie man interne Audits durchführt und können diese gut in die Managementaktivitäten integrieren. Sie haben Ihre internen Audits geplant und ausgeführt. Die Auditergebnisse / Auditberichte stehen bereit für das bald folgende Management Review.
Themengruppe 8: Management Review
Sie verstehen, warum und wie man ein ISO 9001 konformes Management Review durchführt. Haben dieses durchgeführt und einen entsprechenden Management Bericht erstellt, in dem die wichtigsten Aussagen zur Wirksamkeit, Eignung und Angemessenheit des Managementsystems gemacht werden. Jetzt erst kann man davon ausgehen, dass ein kompletter KVP-Zyklus durchgeführt wurde und das Managementsystem im Einsatz ist. Ihre Organisation ist nun zertifizierungsfähig.
Phase 6: Zertifizierungsunterstützung
Themengruppe 9: Zertifizierungsvorbereitung
Alle QM-Dokumente sind nun aktuell und freigegeben. Die QM-Maßnahmen sind begründet und frisch im Gedächtnis. Die oberste Leitung (GF) ist für ihren Auftritt vorbereitet. Die Auditkandidaten haben Ihre Dokumentation vorbereitet und stehen bereit für die Interviews. Der Auditplan ist mit dem Auditor geklärt und steht bereit. Ihre Belegschaft ist jetzt sensibilisiert und vorbereitet. Das Zertifizierungsaudit kann jederzeit begonnen werden!
Themengruppe 10: Zertifizierungsaudit
Das Zertifizierungsaudit hat entsprechend dem Auditplan stattgefunden. Der Auditbericht wurde analysiert und die Maßnahmen zu Empfehlungen und Abweichungen in die QM-Maßnahmenliste eingetragen, geplant und je nach Dringlichkeit in Angriff genommen. Ihr Managementsystem ist nun zertifiziert.
Nach diesen Phasen ist folgendes erreicht:
Nach diesen Terminen ist das
Was sind Ihre Aufgaben?
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